Vakcinuotų ir nevakcinuotų vaikų imlumo ligoms tyrimai
CDC melas: „Mes netyrėme skiepytų ir neskiepytų vaikų sveikatos būklės“
Amerikos Medicinos Institutas (angl. Institute of Medicine, dabar pervadintas į National Academy of Medicine) daugybę kartų prašė CDC (angl. Centers for Disease Control and Prevention) inicijuoti tyrimus, kuriuose būtų paaiškinta, kaip skiriasi pilnai vakcinuotų ir visiškai nevakcinuotų vaikų grupių sveikata.
2012 m. Lapkričio mėn. vykusioje Kongreso apklausoje autizmo tema, Dr. Coleen Boyle, Nacionalinio Apsigimimų ir Sutrikusio Vystimosi centro (angl. Center on Birth Defects and Developmental Disabilities) direktorė, stovėdama prieš Vyriausybės Priežiūros ir Reformų komitetą (angl. House Comitee on Oversight and Government Reform), įstatymų leidėjams pateikė atsakymus į jų šia tema primygtinai užduodamus klausimus
Po ilgai trukusio aiškinimosi, ji galiausiai pasakė: „Mes netyrėme ir nelyginome skiepytų ir neskiepytų vaikų grupių“. Tai buvo melas ir manipuliacija.
Jau nuo 1999 metų, CDC pareigūnai inicijuoja vakcinų tyrimus. Nepalankūs rezultatai slepiami
Dr. Verstraeten tyrimas
Boyle žinojo, kad dar 1999 metais CDC įpareigojo Dr. Thomas Verstraeten atlikti milžinišką vakcinų saugumo tyrimą, angliškai žinomą kaip „Vaccine Safety Datalink“ (toliau VSD),[1] kuris buvo skirtas palyginti vakcinuotus ir nevakcinuotus vaikus.
Verstraeten rado ryškų ryšį tarp gyvsidabrio turinčių hepatito B vakcinų ir kelių neurologinių sutrikimų, įskaitant autizmą ir paruošė tyrimą publikacijai.[2]
CDC pasidalino Verstraeten tyrimo analize su tuometiniais keturiais vakcinų gamintojais, tačiau saugojo šią informaciją nuo Amerikos visuomenės.
Didžiausias pasaulyje vakcinų gamintojas, GlaxoSmithKline arba GSK, išsiuntė Dr. Verstraeten į Briuselį kartu su neapdorotais tyrimo duomenimis, kuriuos jis perdavė savo CDC bosui Frank DeStefano ir kitam tyrėjui, Robertui Davisui, kuris buvo vakcinos pramonės konsultantas.
Ketverius metus šie du vyrai koregavo ir iškraipė tyrimo duomenis taip, kad pašalintų iš jo visus nevakcinuotus vaikus ir paslėptų skiepų ir autizmo ryšį prieš paskelbdami galutinę tyrimo versiją, siekiančią išteisinti vakcinas.
Nuo to laiko, CDC nutraukė visuomenės prieigą prie VSD ir iki šiol agresyviai blokuoja bet kokius mokslininkų bandymus lyginti vakcinuotų ir nevakcinuotų vaikų grupes bei tirti jų sveikatos rezultatus. Vis dėlto, Verstraeten tyrimo duomenys aiškiai rodo timerosalį, kaip pagrindinį autizmo epidemijos kaltininką.
Poul Thorsen atvejis
Elektroninių laiškų susirašinėjimai tarp CDC pareigūnų, kurie buvo gauti pagal FOIA (angl. Freedom of Information Act), ir ištraukos iš slapto 2000 metų vyriausybės reguliavimo institucijų atstovų ir vakcinų kūrėjų susitikimo Simpsonwood Poilsio Centre (Džordžija, JAV), rodo, kaip HHS pareigūnai ir toliau siekė sukurti apgaulingus tyrimus, pateisinančius vakcinas.
CDC pareigūnai pasamdė skadinavą Poul Thorsen ir sumokėjo jam 10 mln. dolerių, kad šis sukurtų melagingą Danijos studiją. Thorsen kruopščiai kūrė tyrimus su iš anksto žinomais rezultatais, tačiau vėliau tariamai (be įrodymų) iš CDC dotacijų pavogė virš 1 mln. dolerių. Šiuo metu jis yra tarptautinis bėglys, kuris, pagal federalinį kaltinamajį aktą, HHS buvo įtrauktas į labiausiai JAV ieškomų asmenų sąrašą.
CDC ir toliau cituoja Thorsen tyrimus, kaip nepaneigiamą įrodymą, jog vakcinos nesukelia autizmo.
Dr. William Thompson tyrimas
CDC pareigūnai, Frank DeStefano ir Coleen Boyle, žinojo, jog tam, kad galutinai ir įtikinamai sugriautų ryšį tarp vakcinų ir autizmo, jiems reikia tyrimo, nagrinėjančio amerikiečių populiaciją. Jie manė, kad saugiausia bus tirti MMR vakciną, kadangi ši savo sudėtyje neturi timerosalio.
Šiai užduočiai jie paskyrė vyriausiajį CDC mokslininką Dr. William Thompson ir tris kitus mokslininkus iš Imunizacijos Saugos Ofiso (angl. Immunization Safety Office). MMR vakcinos poveikį buvo nuspręsta tirti Džordžijos (Georgia) valstijos vaikams.
Thompson susirūpino, kad jis buvo įtrauktas į dar vieną „cirką“, kaip buvo su Verstraeten tyrimu. Viršininkai pažadėjo Thompson, kad šį kartą nebus jokios slaptos veiklos ar išsisukinėjimų, kad būtų nuslėpti tyrimo iniciatoriams nepalankūs duomenys. Jie sudarė sutartį: nesvarbu kokie bus duomenys, jie bus paviešinti.
Gavus šokiruojančius duomenis, kuriuose buvo aiškiai matomas MMR vakcinos ir autizmo ryšys, viršininkas Destefano nurodė keturiems CDC mokslininkams sunaikinti įrodymus didelėse šiukšlių dėžėse. To pasekoje Thompsonas išreiškė apgailestavimą: „Aš negaliu patikėti, kad mes tai padarėme.” Vis dėlto, pakartotinė tyrimo analizė patvirtino faktą, kad nieko nelaukiant yra reikalingi papildomi tyrimai.[3]
Šis, iškarpytas ir suniokotas, tyrimas yra cituojamas 97 vėliau pasirodžiusiose mokslinėse publikacijose, kaip įrodymas, kad vakcinos nesukelia autizmo.
Man iš tiesų labai gėda, kai sutinku tėvus, kurių vaikams išsivystė autizmo spektro sutrikimas, todėl, kad aš esu šios problemos dalis.
Detalūs vakcinuotų ir nevakcinuotų vaikų grupių tyrimo rezultatai (Verstraeten studija)
Nepaisant CDC pastangų slopinti nepriklausomus mokslininkus ir mokslinių tyrimų institucijas (įskaitant UCLA), nuo 1999 m. buvo sugebėta atlikti ir paskelbti keletą papildomų vakcinuotų ir nevakcinuotų vaikų grupių tyrimų. Šie tyrimai rodo, kad, lyginant su nevakcinuotų vaikų grupėmis, vakcinuotų vaikų grupėse daug dažniau vyrauja lėtinės ligos, smegenų bei imuninės sistemos pažeidimai ir kitos ligos. Verstraeten studijos metu gauti rezultatai yra apibendrinti žemiau pateiktoje lentelėje:
| Liga | Vakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) | Nevakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) |
| Alergijos | 3,1 | 1 |
| Alergijos (skiepijant difterijos, kokliušo ir stabligės vakcina) | 1,63 | 1 |
| Alerginis rinitas | 30 | 1 |
| Autizmo spektro sutrikimai | 4,2 | 1 |
| Autizmo spektro sutrikimai (skiepijant Hepatito B skiepu) | 7,6 | 1 |
| Dėmesio trūkumo ir hiperaktyvumo sutrikimo (DTHS) | 4,2 | 1 |
| Egzema | 2,9 | 1 |
| Kalbos sutrikimai (skiepijant Hepatito B skiepu) | 2,1 | 1 |
| Mergaičių mirtingumas (skiepijant difterijos, kokliušo ir stabligės vakcina) | 10 | 1 |
| Miego sutrikimai (skiepijant Hepatito B skiepu) | 5 | 1 |
| Mokymosi sutrikimai | 5,2 | 1 |
| Neurologiniai vystymosi sutrikimai | 3,7 | 1 |
| Neurologiniai sutrikimai (skiepijant Hepatito B vakcina) | 1,8 | 1 |
| Neurologiniai sutrikimai (skiepijant prieš laiką gimusius kūdikius) | 6,6 | 1 |
| Specialiojo išsilavinimo poreikis (skiepijant Hepatito B vakcina) | 8,63 | 1 |
| Su gripu nesusijusios infekcijos (skiepijant gripo vakcina) | 4,4 | 1 |
Toliau pateikiame CDC nepaskelbtos Verstraeten studijos skaidres. (Jūs taip pat galite atsisiųsti PDF failą į savo kompiuterį)
CDC nepaskelbta Verstraeten studija, atskleidė ryšį tarp hepatito B vakcinų ir padidėjusios autizmo (7,6 karto), miego sutrikimų (5 kartus), kalbos sutrikimų (2,1 karto) bei neurologinių sutrikimų (1,8 karto) rizikos:[2]
Difterijos, kokliušo ir stabligės vakcinos 1,63 karto padidina alergijų tikimybę vaikams:[4]
Hepatito B vakcinos 8,63 karto padidina specialiojo išsilavinimo poreikio tikimybę:[5]
Hepatito B vakcinos 3 kartus padidino vyriškos lyties naujagimių autizmo tikimybę:[6]
Gripo vakcinos 4,4 karto padidina su gripu nesusijusių infekcijų dažnį:[7]
Difterijos, kokliušo ir stabligės vakcinos 10 kartų padidina mergaičių mirtingumą:[8]
Prieš laiką gimusių kūdikių skiepijimas 6,6 karto padidimo neurologinių vystymosi sutrikimų tikimybę:[9]
Vakcinos didina alerginio rinito (30 kartų), alergijų (3,1 karto), dėmesio trūkumo ir hiperaktyvumo sutrikimo (DTHS, angl. ADHD) (4,2 karto), autizmo (4,2 karto), egzemos (2,9 karto), mokymosi sutrikimų (5,2 karto) ir neurologinių vystymosi sutrikimų (3,7 karto) riziką:[10]
Vakcinuotų ir nevakcinuotų vaikų imlumo ligoms tyrimas (Dr. Thompson gauti rezultatai)
Dr. Thomson atlikto tyrimo metu buvo gauti šokiruojantys duomenys. Jie parodė, kad afroamerikiečių berniukų tarpe, kurie buvo paskiepyti MMR vakcina, autizmo atvejų skaičius padidėjo 364%. Kiti mokslininko atlikto tyrimo rezultatai pateikti lentelėje:
| Liga | Vakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) | Nevakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) |
| I tipo diabetas | 3 | 1 |
| I tipo diabetas (skiepijant poliomelito vakcina) | 2,5 | 1 |
| Ankstyvo brendimo tikimybė (skiepijant Hepatito B vakcina, kurioje yra timerosalio) | 2,1 | 1 |
| Alerginis jautrumas (skiepijant Hepatito B vakcina) | 1,23 | 1 |
| Alerginis rinitas (skiepijant Hepatito B vakcina) | 1,25 | 1 |
| Astma (skiepijant Hepatito B vakcina) | 1,42 | 1 |
| Astma (skiepijant ŽPV vakcina) | 8,01 | 1 |
| Autizmo spektro sutrikimai (skiepijant MMR vakcina) | 3,64 | 1 |
|
Autizmo spektro sutrikimai (skiepijant Hepatito B vakcina, kurioje yra timerosalio) |
3,39 | 1 |
| Krono liga (skiepijant MMR vakcina) | 3,01 | 1 |
| Opinis kolitas (skiepijant MMR vakcina) | 2,53 | 1 |
Toliau pateikiame CDC nepaskelbto Dr. Thomson darbo skaidres. Pilno dydžio skaidrės pateiktos šioje nuorodoje.
Vakcinos 3 kartus didina pirmo tipo diabeto riziką.[11]
Vakcinos nuo poliomelito 2,5 karto didina pirmo diabeto tipo riziką.[12]
Neapdirbti CDC duomenys rodo, kad laiku atlikta MMR vakcinacija autizmo spektro išsivystymo tikimybę padidino 3,64 karto.[13]
Hepatito B vakcinos, kuriose galima rasti Timerosalio, 3,39 karto padidina autizmo spektro išsivystymo riziką.[14]
Hepatito B vakcinos padidina alerginio rinito (1,25 karto), astmos (1,42 karto) ir alerginio jautrumo (1,23 karto) riziką.[15]
Žmogaus papilomos viruso (ŽPV) vakcina 8,01 karto padidina astmos išsivystymo riziką.[16]
Hepatito B vakcinos, kuriose galima rasti Timerosalio, 2,1 karto padidina ankstyvo brendimo tikimybę.[17]
MMR vakcina 3,01 karto padidina Krono ligos ir 2,53 karto – opinio kolito išsivystymo riziką.[18]
Timerosalio turinčių vakcinų poveikis sveikatai (Dr. Thomas Verstraeten tyrimas)
Jau nimėjome, kad 1999 metais CDC užsakė vidaus tyrėją Dr. Thomas Verstraeten atlikti vakcinuotų/nevakcinuotų asmenų tyrimą milžiniškam CDC vakcinų saugumo tyrimui „Vaccine Safety Datalink“. Buvo gautos nerimą keliančios išvados, kurios parodė ryšį tarp gyvsidabrio turinčių hepatito B vakcinų ir kelių neurologinių pažeidimų, įskaitant autizmą. CDC pasidalino rezultatais su tuometiniais keturiais vakcinų gamintojais, išpublikavo pakoreguotą tyrimo versiją ir galiausiai nutraukė visuomenės prieigą prie VSD.
Nepaisant CDC pastangų slopinti nepriklausomus mokslininkus ir tyrimų institucijas (įskaitant UCLA), nuo 1999 m. jiems pavyko atlikti ir paskelbti keletą papildomų vakcinuotų/nevakcinuotų asmenų tyrimų.
Toliau apžvelgsime timerosalio turinčių vakcinų (HepB, H1N1 Influenza, ŽPV) ir Dėmesio stokos, hiperaktyvumo sutrikimo, autizmo, padidėjusios persileidimų rizikos, Bello paralyžiaus, celiakijos, žarnyno uždegimų ligų bei atminties pablogėjimo ryšį. Pilno dydžio skaidrės pateiktos šioje nuorodoje.
| Liga, sveikatos sutrikimas | Vakcinuoti Timerosalio turinčia vakcina (rizikos padidėjimas, kartais) | Nevakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) |
| Autizmas | 11,35 | 1 |
| Atminties pablogėjimas (skiepijant ŽPV vakcina) | 1,23 | 1 |
| Bello paralyžius (skiepijant H1N1 gripo vakcina) | 1,34 | 1 |
| Celiakija (skiepijant ŽPV vakcina) | 1,56 | 1 |
| Dėmesio stokos hiperaktyvumo sutrikimas (skiepijant Timerosalio turinčia hepatito B vakcina) | 1,9 | 1 |
| Emociniai sutrikimai (skiepijant Timerosalio turinčiomis trigubomis HepB serijos vakcinomis) | 2,37 | 1 |
| Galūnių dilgčiojimas, tirpimas (skiepijant H1N1 gripo vakcina) | 1,25 | 1 |
| Nevalingi judesiai (skiepijant ŽPV vakcina) | 1,53 | 1 |
| Persileidimas nėštumo metu (skiepijant H1N1 gripo vakcina) | 7,7 | 1 |
| Persileidimas nėštumo metu (skiepijant H1N1 ir sezonine gripo vakcina) | 11,4 | 1 |
| Uždegiminės žarnyno ligos (skiepijant H1N1 gripo vakcina) | 1,25 | 1 |
Timerosalio turinčios hepatito B vakcinos, lyginant su kitomis vakcinomis, kurių sudėtyje nėra timerosalio, 1,9 karto padidina Dėmesio stokos ir hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD) riziką.[19]
Didžiausi timerosalio kiekiai 11,35 karto didina autizmo riziką.[20]
Dvi H1N1 gripo vakcinos, prieš nėštumą ir nėštumo metu, 7,7 karto didina persileidimo riziką.[21]
Pacientams, priskiriamiems didelės rizikos grupėms, H1N1 gripo vakcina didina Bello paralyžiaus (1,34 karto), galūnių dilgčiojimo ir tirpimo (1,25 karto) bei uždegiminių žarnyno ligų (1,25 karto) riziką.[22]
ŽPV vakcina didina atminties pablogėjimą (1,23 karto) ir nevalingus judssius (1,53 karto).[23]
Timerosalio turinčios, trigubos HepB serijos vakcinos, per pirmus šešis gyvenimo mėnesius, 2,37 karto padidina emocinių sutrikimų koeficientą.[24]
ŽPV vakcina 1,56 karto didina celiakijos riziką.[25]
H1N1 ir sezonine gripo vakcina skiepytos nėščios moterys 11,4% dažniau patyrė persileidimą nei tos, kurios buvo skiepytos tik sezonine gripo vakcina.[26]
Šalutinis kiaulių gripo, DTaP, roto viruso ir tymų vakcinų poveikis
Mokslininkai taip pat išanalizavo kiaulių gripo, DTaP ir DTP (kokliušo, difterijos ir stabligės vakcinos), roto viruso, tymų vakcinas. Skiepytiems šiomis vakcinomis buvo nustatyti dažnesni narkolepsijos, chorioamnionito (bakterinė gemalo membranos ir vaisiaus vandenų maišo infekcija), žarnų nepraeinamumo, alergijų ir astmos atvejai. Taip pat nustatytas ryšys tarp timerosalio turinčių vakcinų ir nervinio raumenų tiko bei ankstyvojo brendimo.
| Liga, sveikatos sutrikimas | Vakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) | Nevakcinuoti (rizikos padidėjimas, kartais) |
| Ankstyvas brendimas (skiepijant iki 13 mėnesių amžiaus, timerosalio turinčia vakcina) | 6,45 | 1 |
| Astma (vartojant tris DTP vakcinos dozes) | 0,61 | 1 |
| Atopinis dermatitas (skiepijant tymų vakcina) | 2,8 | 1 |
| Narkolepsija (skiepijant kiaulių gripo vakcina) | 25 | 1 |
| Nervinis raumenų tikas (berniukų, skiepytų timerosalio turinčiomis vakcinomis) | 2,19 | 1 |
| Žarnyno nepraeinamumas (skiepijant roto viruso vakcina) | 5,8 | 1 |
Kiaulių gripo vakcina (Pandemrix) 25 kartus didina narkolepsijos riziką (švedų vaikų tyrimas).[27]
Nėščiosioms, vakcinuotoms DTaP vakcina, nustatyta didesnė chorioamnionito rizika, lyginant su nėščiosiomis, kurios nebuvo vakcinuotos DTaP.[28]
Pirmoji roto viruso vakcinos dozė 5,8 karto didina žarnyno nepraeinamumo riziką.[29]
Tymų vakcina, lyginant su tymų infekcija, 2,8 karto didina atopinio dermatito riziką.[30]
Padidintas timerosalio kiekis vaikų vakcinose 2,19 karto padidina berniukų nervinio raumenų tiko riziką.[31]
Atidedant pirmąsias tris DTP vakcinos dozes, astmos rizika sumažėja 61%.[32]
Didelis timerosalio kiekis vakcinose, sirtose vaikams iki 13 mėnesių amžiaus, 6,45 karto padidina ankstyvą brendimą.[33]
Nuorodoje yra pateiktos pilno dydžio skaidrės.
Sunkių lėtinių ligų skaičius didėja kartu su laipsniškai didėjančia vakcinacija
Toliau pateikiami apibendrinimai ir grafikai nėra tikros skiepytų/neskiepytų studijos. Vietoje to, tyrėjai vertino bendrą asmenų sveikatos būklę, po to kai pridėjo vienkartinę vakcinos dozę ar vakciną populiacijoje, kuri jau buvo stipriai paskiepyta.
Rezultatai vis tiek išlieka stulbinantys. Visi tyrimų rezultatai rodo statistiškai reikšmingą sunkių lėtinių ligų skaičių padidėjimą, susijusį net ir su laipsniškai didėjančia vakcinacija. Šie duomenys, net ir nekreipiant dėmesio į šokiruojančius anksčiau pateiktus duomenis, turėtų paskatinti skubią mobilizaciją bet kurioje sąžiningoje reguliavimo agentūroje.
1988 m. Naujoje Zelandijoje pridėjus Hepatito B skiepą, 1,62 karto išaugo vaikų pirmojo tipo diabeto atvejai. Pirmojo tipo diabeto atvejų skaičius 0-19 m. amžiaus grupėje, Christchurch mieste, išaugo nuo 11,2 atvejų (100,000 vaikų, metai prieš pradedant imunizacijos programą, 1982-1987 metais) iki 18,1 atvejų (100,000 vaikų) kasmet (P=.0008) (pradėjus imunizacijos programą, 1989-1991 metais).[34]
DTP vakcinacija 2,45 karto padidina mergaičių, kurios prieš tai vartojo BCG (tuberkuliozės) vakciną, mirtingumą. Septyni tyrimai, kuriuose dalyvavo BCG vakcina skiepyti vaikai, parodė, kad DTP vakcinacija buvo susijusi su 2,45 karto (95% patikimumo intervalas 1,68-3,86) padidėjusiu mergaičių mirtingumu (tuo tarpu jokio padidėjusio berniukų mirtingumo nenustatyta, dažnis 0,96, 0,55-1,68). Tik dabar pradedama gilintis į tai, kaip moterų ir vyrų imuninė sistema gali skirtingai reaguoti į skiepus kūdikystėje.[35]
Iki vienerių metų suvartotas didesnis vakcinų skaičius 1,83 karto padidina kūdikių mirtingumą. Naudojant Tukey-Kramer testą, buvo aptiktas statistiškai reikšmingas kūdikių mirtingumo pokytis tarp šalių, kuriose duodama 12-14 vakcinos dozių ir šalių, kuriose duodama 21-23 ir 24-26 vakcinų dozės.[36]
Viena DTP vakcinos dozė 1.84 karto padidina kūdikių mirtingumą. Viena difterijos, kokliušo, stabligės vakcinos dozė buvo susijusi su 1,84 mirtingumo koeficientu (1,10-3,10). Dvi- trys dozės buvo susijusios su 1,38 mirtingumo koeficientu (0,73-2,61), lyginant su vaikais, kurie negavo nei vienos šios vakcinos dozės.[37]
Ankstyva mergaičių vakcinacija DTP vakcina padidina kūdikių mirtingumą 5,68 karto. Nustebino tai, kad netgi geriausiai besimaitinantiems vaikams, kurie buvo paskiepyti anksti, ankstyva DTP vakcinacija buvo siejama su padidėjusiu mirtingumu.[38]
Gavus dvigubą, DTP ir BCG, vakciną, 2,4 karto padidėjo kūdikių mergaičių mirtingumas. Megaitės, kurios gavo abi vakcinos dozes, susidūrė su pastebimai didesniu mirtingumu, negu tos, kurios buvo paskiepytos tik viena iš šių dviejų vakcinų (rizikos santykis 2,4; 95% patikimumo intervalas 1,2-5,0).[39]
Gavus antrą ir trečią DTP vakcinos dozę, 4,36 karto padidėja kūdikių mirtingumas. Su pirma DTP doze siejamas mirtingumo santykis buvo 1,81 (95% patikimumo intervalas: 0,95-3,45), su antra ir trečia dozėmis – 4,36 (95% patikimumo intervalas: 1,28, 14,9.[40]
Pilno dydžio skaidrės pateiktos šioje nuorodoje.
Nepriklausomi mokslininkai: paskiepytų grupėje dominuoja lėtinės ligos
Lyginant skiepytų ir neskiepytų populiacijų sveikatos rezultatus, paskiepytų grupėje dominuoja lėtinės ligos. CDC ir farmacijos kompanijos deda dideles pastangas siekdamos, kad mokslininkai negalėtų atlikti šių tyrimų ir neleistų žurnalams jų publikuoti. Nepaisant to, nepriklausomu mokslininkų išliko ir jų publikuoti tyrimai išvengė cenzūros. Visuomenės sveikatos šalininkai, norintys pamatyti tyrimus, gali rasti juos tarp gausiai recenzuojamų PubMed publikacijų.
Vaikams, kurių šeimose sutrikimų anksčiau nebuvo, vakcinacija padidina astmos (11,4 karto) ir šienligės (10 karto) riziką. Kelios regresinės analizės parodė reikšmingas (nuo p <.0005) ir nuo dozės priklausančias neigiamas sąsajas tarp atsisakymo skiepytis ir pačių praneštų astmos ar šinligės atvejų, kurie buvo diagnozuoti tik tiems vaikams, kurių šeimose tokios būklės nėra buvę, tuo tarpu astmos atvejais – vaikams, kurie kūdikystėje nebuvo gydomi antibiotikais.[41]
Skiepijant DTP vakcina kartu su tymų vakcina arba skiepijant DTP vakcina po tymų vakcinos, mirties rizika padidėjo (2,59 karto). Vaikų, kuriems DTP vakcina buvo suleista kartu su tymų viruso skiepu arba DTP vakcina buvo skiriama po tymų viruso skiepo, mirtingumas buvo žymiai didesnis (MMR = 2,59 [1,32–5,07]), lyginant su vaikais, kurie gavo tik tymų viruso skiepą kaip paskutinę vakciną.[42]
Hepatito B vakcina 3,1 karto padidina išsėtinės sklerozės riziką. Bendras išsėtinės sklerozės dažnis, vakcinuojant per 3 metus iki indeksavimo datos, lyginant su tais, kurie nebuvo skiepyti, buvo 3,1 (95% Cl 1,5, 6,3). Didesnė išsėtinės sklerozės rizika nebuvo siejama su stabligės ir gripo vakcinomis.[43]
70% Staigios kūdikio mirties sindromo (angl. SIDS) sukeltų mirčių įvyksta per tris savaites nuo DTP vakcinacijos. DTP Staigios kūdikio mirties sindromo grupėje, 6,5% kūdikių mirė per 12 valandų po paskiepijimo; 13% – per 24 valandas, 26% – per 3 dienas ir atitinkamai 37%, 61% ir 70% per 1, 2 ir 3 savaites po DTP vakcinacijos.[44]
Robert F. Kennedy, Jr. - amerikiečių aktyvistas, aplinkosaugos teisininkas, skaidrios vyriausybės ir mokslo šalininkas.
- ^ Verstraeten T, Davis RL, DeStefano F, Lieu TA, Rhodes PH, Black SB, Shinefield H, Chen RT; Vaccine Safety Datalink Team. Safety of thimerosal-containing vaccines: a two-phased study of computerized health maintenance organization databases. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Thomas M. Verstraeten, R. Davies, D. Gu, F DeStefano. Increased risk of developmental neurologic impairment after high exposure to thimerosal-containing vaccine in first month of life. Childrens health defense. Generation zero.
- ^ Brian S. Hooker, Ph.D., P.E.. Reanalysis of CDC Data on Autism Incidence and Time of First MMR Vaccination.
- ^ Hurwitz EL, Morgenstern H.. Effects of diphtheria-tetanus-pertussis or tetanus vaccination on allergies and allergy-related respiratory symptoms among children and adolescents in the United States. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Carolyn M Gallagher, Melody S Goodman. Hepatitis B triple series vaccine and developmental disability in US children aged 1–9 years. ResearchGate.
- ^ Gallagher CM, Goodman MS. Hepatitis B vaccination of male neonates and autism diagnosis, NHIS 1997-2002. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Benjamin J. Cowling Vicky J. Fang Hiroshi Nishiura Kwok-Hung Chan Sophia Ng Dennis K. M. Ip Susan S. Chiu Gabriel M. Leung J. S. Malik Peiris. Increased Risk of Noninfluenza Respiratory Virus Infections Associated With Receipt of Inactivated Influenza Vaccine. Oxford Academic. Clinical Infectious Diseases.
- ^ Mogensen SW, Andersen A, Rodrigues A, Benn CS, Aaby P. The Introduction of Diphtheria-Tetanus-Pertussis and Oral Polio Vaccine Among Young Infants in an Urban African Community: A Natural Experiment. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Anthony R Mawson1, Azad Bhuiyan, Binu Jacob, Brian D Ray. Preterm birth, vaccination and neurodevelopmental disorders: a cross-sectional study of 6- to 12-year-old vaccinated and unvaccinated children. OAT. Open access text.
- ^ Anthony R Mawson, Brian D Ray, Azad R Bhuiyan, Binu Jacob. Pilot comparative study on the health of vaccinated and unvaccinated 6- to 12- year old U.S. children. OAT. Open access text.
- ^ Classen JB, Classen DC.. Clustering of cases of type 1 diabetes mellitus occurring 2-4 years after vaccination is consistent with clustering after infections and progression to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ John Barthelow Classen. Risk of Vaccine Induced Diabetes in Children with a Family History of Type 1 Diabetes. The Open Pediatric Medicine Journal.
- ^ DeStefano F, Bhasin TK, Thompson WW, Yeargin-Allsopp M, Boyle C. Age at first measles-mumps-rubella vaccination in children with autism and school-matched control subjects: a population-based study in metropolitan atlanta. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Geier DA, Hooker BS, Kern JK, King PG, Sykes LK, Geier MR. A two-phase study evaluating the relationship between Thimerosal-containing vaccine administration and the risk for an autism spectrum disorder diagnosis in the United States. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Dong Keon Yon Eun Kyo Ha So‐Yeon Lee Woo Kyung Kim Yong Mean Park Jihyun Kim Kangmo Ahn Myung‐Il Hahm Yoomi Chae Kee‐Jae Lee Ho‐Jang Kwon Man Yong Han. Hepatitis B immunogenicity after a primary vaccination course associated with childhood asthma, allergic rhinitis, and allergen sensitization. Pediatric allergy and immunology.
- ^ Geier DA, Kern JK, Geier MR. A cross-sectional study of the relationship between reported human papillomavirus vaccine exposure and the incidence of reported asthma in the United States. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Geier DA, Kern JK, Geier MR. Premature Puberty and Thimerosal-Containing Hepatitis B Vaccination: A Case-Control Study in the Vaccine Safety Datalink. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ N.P Thompson, MRCP Prof R.E Pounder, DSc A.J Wakefield, FRCS S.M Montgomery, BSc. Is measles vaccination a risk factor for inflammatory bowel disease?. The Lancet. An independent, international weekly general medical journal .
- ^ Geier DA, Kern JK, Homme KG, Geier MR. A cross-sectional study of the relationship between infant Thimerosal-containing hepatitis B vaccine exposure and attention-deficit/hyperactivity disorder. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Thomas Verstraeten’s First Analyses of the Link Between Vaccine Mercury Exposure and the Risk of Diagnosis of Selected Neuro-Developmental Disorders Based on Data from the Vaccine Safety Datalink: November-December 1999. Childrens health defense. Generation zero.
- ^ Donahue JG, Kieke BA, King JP, DeStefano F, Mascola MA, Irving SA, Cheetham TC, Glanz JM, Jackson LA, Klein NP, Naleway AL, Weintraub E, Belongia EA. Association of spontaneous abortion with receipt of inactivated influenza vaccine containing H1N1pdm09 in 2010-11 and 2011-12. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Bardage C, Persson I, Ortqvist A, Bergman U, Ludvigsson JF, Granath F.. Neurological and autoimmune disorders after vaccination against pandemic influenza A (H1N1) with a monovalent adjuvanted vaccine: population based cohort study in Stockholm, Sweden. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Yaju Y, Tsubaki H.. Safety concerns with human papilloma virus immunization in Japan: Analysis and evaluation of Nagoya City's surveillance data for adverse events. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Geier DA, Kern JK, Homme KG, Geier MR. Thimerosal exposure and disturbance of emotions specific to childhood and adolescence: A case-control study in the Vaccine Safety Datalink (VSD) database. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Hviid A, Svanström H, Scheller NM, Grönlund O, Pasternak B, Arnheim-Dahlström L. Human papillomavirus vaccination of adult women and risk of autoimmune and neurological diseases. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Goldman GS. Comparison of VAERS fetal-loss reports during three consecutive influenza seasons: was there a synergistic fetal toxicity associated with the two-vaccine 2009/2010 season?. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Szakács A, Darin N, Hallböök T.. Increased childhood incidence of narcolepsy in western Sweden after H1N1 influenza vaccination. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Kharbanda EO, Vazquez-Benitez G, Lipkind HS, Klein NP, Cheetham TC, Naleway A, Omer SB, Hambidge SJ, Lee GM, Jackson ML, McCarthy NL, DeStefano F, Nordin JD. Evaluation of the association of maternal pertussis vaccination with obstetric events and birth outcomes. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Patel MM, López-Collada VR, Bulhões MM, De Oliveira LH, Bautista Márquez A, Flannery B, Esparza-Aguilar M, Montenegro Renoiner EI, et al. Intussusception risk and health benefits of rotavirus vaccination in Mexico and Brazil. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Shaheen SO, Aaby P, Hall AJ, Barker DJ, Heyes CB, Shiell AW, Goudiaby A.. Measles and atopy in Guinea-Bissau. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ William W. Thompson, Ph.D., Cristofer Price, Sc.M., Barbara Goodson, Ph.D., David K. Shay, M.D., M.P.H., Patti Benson, M.P.H., Virginia L. Hinrichsen, M.S., M.P.H., Edwin Lewis, M.P.H., Eileen Eriksen, M.P.H., Paula Ray, M.P.H., S. Michael Marcy, M.D., Jo. Early Thimerosal Exposure and Neuropsychological Outcomes at 7 to 10 Years. The New England Journal of Medicine. The world’s leading medical journal and website.
- ^ McDonald KL, Huq SI, Lix LM, Becker AB, Kozyrskyj AL. Delay in diphtheria, pertussis, tetanus vaccination is associated with a reduced risk of childhood asthma. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Geier DA, Young HA, Geier MR. Thimerosal exposure & increasing trends of premature puberty in the vaccine safety datalink. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Classen David C., Classen, John Barthelow. The Timing of Pediatric Immunization and the Risk of Insulin Dependent Diabetes Melittus. Infectious Diseases in Clinical Practice.
- ^ Aaby P, Ravn H, Fisker AB, Rodrigues A, Benn CS. Is diphtheria-tetanus-pertussis (DTP) associated with increased female mortality? A meta-analysis testing the hypotheses of sex-differential non-specific effects of DTP vaccine. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Neil Z Miller, Gary S Goldman. Infant mortality rates regressed against number of vaccine doses routinely given: Is there a biochemical or synergistic toxicity?. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Kristensen I, Aaby P, Jensen H.. Routine vaccinations and child survival: follow up study in Guinea-Bissau, West Africa.. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Aaby P, Ravn H, Roth A, Rodrigues A, Lisse IM, Diness BR, Lausch KR. Early diphtheria-tetanus-pertussis vaccination associated with higher female mortality and no difference in male mortality in a cohort of low birthweight children: an observational study within a randomised trial. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Moulton LH, Rahmathullah L, Halsey NA, Thulasiraj RD, Katz J, Tielsch JM.. Evaluation of non-specific effects of infant immunizations on early infant mortality in a southern Indian population. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Aaby P, Jensen H, Gomes J, Fernandes M, Lisse IM.. The introduction of diphtheria-tetanus-pertussis vaccine and child mortality in rural Guinea-Bissau: an observational study. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Enriquez R, Addington W, Davis F, Freels S, Park CL, Hershow RC, Persky V.. The relationship between vaccine refusal and self-report of atopic disease in children. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Aaby P, Nielsen J, Benn CS, Trape JF. Sex-differential and non-specific effects of routine vaccinations in a rural area with low vaccination coverage: an observational study from Senegal. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Hernán MA, Jick SS, Olek MJ, Jick H.. Recombinant hepatitis B vaccine and the risk of multiple sclerosis: a prospective study. PubMed.gov. US National Library of Medicine.
- ^ Christopher P. Howson, Cynthia J. Howe, and Harvey V. Fineberg. Adverse Effects of Pertussis and Rubella Vaccines. Chapter: 5 Evidence Concerning Pertussis Vaccinces and Deaths Classified as Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). National Academy of Sciences.